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隨著疫情得到有效控制，上海正在有序恢復(fù)生產(chǎn)生活。5月25日，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院葛均波院士團隊，一日之內(nèi)完成了三種創(chuàng)新性器械的國內(nèi)（或內(nèi)地）首例植入。
葛均波院士（右二）帶領(lǐng)團隊完成WATCHMAN FLX??內(nèi)地首植手術(shù)
這三個手術(shù)分別為：
波士頓科學(xué)的WATCHMAN FLX?左心耳器大陸首例植入術(shù)；
匯禾醫(yī)療的三尖瓣介入環(huán)縮系統(tǒng)（K-Clip）上市前臨床研究全國首例植入；
健世科技的經(jīng)頸靜脈三尖瓣置換系統(tǒng)（Lux-valve plus）上市前臨床研究全國首例植入。
一日三例手術(shù)不光反映了上海復(fù)工后，熱火朝天的醫(yī)療科研氛圍已重新回歸，還凸顯了目前我國的結(jié)構(gòu)心臟病介入領(lǐng)域正蓬勃發(fā)展。
器械之家梳理之后發(fā)現(xiàn)，這三項產(chǎn)品都相當(dāng)具有指標(biāo)性，代表了各自領(lǐng)域最前沿的技術(shù)，下面請看我們的詳細(xì)介紹。
01
新一代左心耳封堵器
首先進行的為大陸首例Watchman Flx左心耳封堵術(shù)。
心耳是連接心房的一個結(jié)構(gòu)，左右各一，其外觀像人的耳朵一樣，所以叫心耳。一旦心房失去了正常的收縮擠壓作用，心房內(nèi)血流緩慢淤滯，在左心耳處血流幾乎不動，極易形成血栓。
左心耳封堵術(shù)是一種預(yù)防性的術(shù)式，能夠為房顫患者解除腦卒中的‘警報'，從而將疾病管理前移。
WATCHMAN FLX??封堵器植入術(shù)中DSA影像
手術(shù)由葛均波院士、周達新教授及張曉春、陳莎莎、李明飛等醫(yī)生完成，手術(shù)過程中，美國亞利桑那州圖森醫(yī)療中心 (Tucson Medical Center)心臟研究室主任Thomas Waggoner教授，通過視頻連線的方式參與了術(shù)前及術(shù)中的討論交流。
手術(shù)順利完成，結(jié)果滿意。食道超聲顯示封堵器形態(tài)位置滿意，無殘余漏。
兩代產(chǎn)品應(yīng)對腦卒中難題
波士頓科學(xué)針對房顫患者容易在心臟左心耳內(nèi)產(chǎn)生血栓并引發(fā)腦卒中這一難題，推出了第一個在中國臨床應(yīng)用的左心耳封堵器WATCHMAN，通過封堵左心耳，幫助非瓣膜性房顫患者有效預(yù)防腦卒中的發(fā)生，并幫助患者擺脫對口服抗凝藥物的終身依賴。
自2002年首次應(yīng)用于人體至今，左心耳封堵器WATCHMAN已循證20年，在全球完成了逾20萬例手術(shù)，在中國完成了近3萬例手術(shù)。
植入的WATCHMAN FLX?是波士頓科學(xué)研發(fā)的又一代左心耳封堵器，剛剛榮獲2022年度蓋倫獎“最具創(chuàng)新性醫(yī)療技術(shù)”提名。
作為全新一代產(chǎn)品，WATCHMAN FLX?對上一代封堵器的外形結(jié)構(gòu)、骨架技術(shù)、錨定鉤設(shè)計、材料工藝等諸多細(xì)節(jié)進行了改進，使之能夠適用于臨床上各種類型的左心耳形態(tài)，提高封堵成功率；還兼具進退自如的操控性，進一步提升手術(shù)的安全性。
據(jù)2022年美國心血管研究技術(shù)大會（CRT）上發(fā)布的真實世界研究數(shù)據(jù)顯示，WATCHMAN FLX?手術(shù)相關(guān)嚴(yán)重不良事件的比例為0.37%，成功率高達98%。此前PINNACLE研究也顯示，WATCHMAN FLX?術(shù)后45天，患者口服抗凝藥停藥率高達96.2%，一年隨訪封堵成功率高達100%。
可以說WATCHMAN FLX?將封堵器安全性、有效性、操控性推到更高標(biāo)準(zhǔn)。
02
國內(nèi)原創(chuàng)三尖瓣修復(fù)產(chǎn)品
第二例手術(shù)，為三尖瓣介入環(huán)縮系統(tǒng)（K-Clip）上市前臨床研究全國首例手術(shù)。K-Clip?是由匯禾醫(yī)療基于自主知識產(chǎn)權(quán)研發(fā)的我國原創(chuàng)的三尖瓣修復(fù)產(chǎn)品。
三尖瓣關(guān)閉不全，常常繼發(fā)性于左心病變，主要病理基礎(chǔ)是三尖瓣瓣環(huán)擴張。三尖瓣成形術(shù)是目前國內(nèi)外心外科處理功能性三尖瓣反流的首選術(shù)式，其中最經(jīng)典的Kay's成形術(shù)不僅應(yīng)用于三尖瓣外科成形環(huán)中，也廣泛應(yīng)用于結(jié)構(gòu)性心臟病的介入療法中。
Kay's術(shù)式
Kay's術(shù)式
Kay's術(shù)式是保留三尖瓣的前瓣和隔瓣，將后瓣環(huán)進行褥式縫合，縫線抽緊打結(jié)后可使瓣環(huán)明顯縮小，同時折疊后瓣，造成三尖瓣二葉化，改善三尖瓣反流。
從10年的隨訪效果來看，Kay’s法的三尖瓣成形術(shù)效果優(yōu)于其他術(shù)式
然而由于三尖瓣反流常繼發(fā)于二尖瓣疾病、房顫、肺動脈高壓等；同時會進而引起門靜脈淤血、胃腸道淤血、胃腸功能紊亂、肝硬化、下肢水腫、肺水腫、腹水、右心衰竭等一系列的全身系統(tǒng)性病變，常常使三尖瓣反流患者失去外科手術(shù)的機會。
另一方面，外科治療TR雖首選三尖瓣修復(fù)術(shù)，但術(shù)后仍存在殘余TR可能，外科開胸術(shù)后持續(xù)的殘余TR與心力衰竭互為因果、互相影響。
介入手法巧妙還原Kay's
K-Clip??經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣環(huán)成形系統(tǒng)
匯禾醫(yī)療基于Kay's成形術(shù)，自主研發(fā)全球首創(chuàng)的超聲定位的介入三尖瓣成形器械K-Clip，采用經(jīng)血管路徑而非經(jīng)心尖外科路徑，簡單而巧妙地還原了外科Kay's術(shù)式，針對功能性三尖瓣反流，將擴大的三尖瓣環(huán)進行折疊進而環(huán)縮，減少瓣環(huán)周徑，增加瓣葉對合緣，改善三尖瓣反流。
K-Clip的技術(shù)要點包括：
1、可調(diào)彎鞘在輸送系統(tǒng)的應(yīng)用：使用可調(diào)節(jié)彎形的鞘管將修復(fù)器械送至目標(biāo)位置；
2、牢固錨定：創(chuàng)新的技術(shù)能完成瓣環(huán)折疊，并長期穩(wěn)定；
3、K-Clip具有智能的操作系統(tǒng)，可由一人操作完成手術(shù)，并具有可重復(fù)操作的特點。
患者損傷小、恢復(fù)快；同時產(chǎn)品適應(yīng)癥更廣，三尖瓣重度反流且中度以下肺動脈高壓者均可使用。
自2021年4月，K-Clip?在復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院葛均波院士牽頭，聯(lián)合其他中心，開展了人道主義臨床研究和可行性注冊臨床研究（并稱為早期臨床研究），結(jié)果令人滿意。在此基礎(chǔ)上，葛均波院士牽頭進行上市前的確證性臨床試驗。
本例手術(shù)由周達新、潘文志、潘翠珍教授、李偉、張曉春、陳莎莎醫(yī)生和麻醉醫(yī)生郭克芳、王慧琳教授等完成。手術(shù)過程順利，患者反流由術(shù)前4+減少到1+。
三尖瓣反流改善（上圖術(shù)前，下圖術(shù)后）
03
國內(nèi)首創(chuàng)的三尖瓣置換系統(tǒng)
第三例手術(shù)，為經(jīng)頸靜脈三尖瓣置換系統(tǒng)（Lux-valve plus ）上市前臨床研究全國首例植入。患者為一位外科高危的極重度三尖瓣反流患者完成了經(jīng)頸靜脈入路三尖瓣置換術(shù)，并獲得圓滿成功。
三尖瓣曾被稱為“被遺忘的心臟瓣膜”，其解剖結(jié)構(gòu)極其復(fù)雜，致傳統(tǒng)瓣膜支架設(shè)計理念難以適用于三尖瓣返流患者的臨床解剖和生理需求。
Lux-Valve采用了健世科技自主研發(fā)、全球首創(chuàng)的“非徑向支撐力依賴”和“室間隔固定”的設(shè)計理念，有效解決了三尖瓣特殊病理的結(jié)構(gòu)差異大、定位固定難和右心組織易損傷等難題。
全球首創(chuàng)技術(shù)
Lux-Valve是我國第一款擁有完全自主核心知識產(chǎn)權(quán)的“三尖瓣”瓣膜介入產(chǎn)品，利用前瓣夾持及室間隔錨定的復(fù)合方式進行瓣膜裝置的固定，不依賴瓣環(huán)徑向支撐力，能更好地適應(yīng)三尖瓣組織菲薄脆弱的特性，且大大減低了傳導(dǎo)阻滯等并發(fā)癥的發(fā)生概率，并能適應(yīng)更大范圍的瓣環(huán)尺寸，應(yīng)用于更廣泛的患者。
同時采用自適應(yīng)復(fù)合裙邊材料，有效的貼合密封柔軟的三尖瓣瓣環(huán)，針對于三尖瓣返流的患者有優(yōu)異的療效。
Lux-valve plus術(shù)中DSA影像
LuX-Valve是健世科技自主研發(fā)的第一代經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換系統(tǒng)，有望成為全球首個獲準(zhǔn)商業(yè)化的經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換產(chǎn)品。預(yù)期于2023年上半年可就LuX-Valve 商業(yè)化取得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。
2021年Lux-Valve被NMPA批準(zhǔn)進入醫(yī)療器械創(chuàng)新審批程序后又獲得美國FDA授予的突破性器械認(rèn)定，用于治療重度三尖瓣返流患者。
Lux-Valve Plus對輸送系統(tǒng)進行了全面升級，實現(xiàn)了經(jīng)頸靜脈入路，進一步減少了創(chuàng)傷和風(fēng)險。
葛均波院士、周達新教授、魏來教授、潘文志教授、心超室的潘翠珍教授、李偉、陳莎、張源醫(yī)生和麻醉醫(yī)生郭克芳、王慧琳教授等共同完成了本次手術(shù)。
04
結(jié)構(gòu)性心臟病介入蓬勃發(fā)展
近些年來，國內(nèi)外結(jié)構(gòu)性心臟病領(lǐng)域的流行病學(xué)趨勢發(fā)生了顯著轉(zhuǎn)變，以主動脈瓣狹窄、主動脈瓣反流、二尖瓣/三尖瓣反流等為代表的病變逐漸取代過去常見的風(fēng)濕性心臟病，成為了嚴(yán)重威脅社會居民健康的主流結(jié)構(gòu)性心臟病類型。
尤其對于我國而言，由于老齡化社會進程加劇，這類病患數(shù)量大幅攀升，催生了非常龐大的臨床診療需求。在《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》文件中，黨中央、國務(wù)院明確指出了當(dāng)前社會在心腦血管疾病領(lǐng)域方面的嚴(yán)峻形勢和目標(biāo)追求，從患者層面來講，追求健康、更高的生活質(zhì)量也是每一個個體必然的愿望。
于是，在多方需求的共同敦促之下，國內(nèi)結(jié)構(gòu)性心臟病領(lǐng)域以迅猛之勢快速發(fā)展興起，大量國產(chǎn)瓣膜治療器械涌入市場，促成了當(dāng)今的繁榮勢態(tài)。
被遺忘的瓣膜具有超車潛力
三尖瓣過去常稱為被遺忘的瓣膜，2005年，美國人口健康報告中提到，未手術(shù)的中度及重度三尖瓣反流患者約有1600萬例，而三尖瓣外科手術(shù)治療量僅為每年8000例，存在大批未得到及時手術(shù)救治的患者。
三尖瓣反流患者常常僅使用藥物保守治療，故而當(dāng)未經(jīng)外科手術(shù)治療的三尖瓣反流患者出現(xiàn)難治性右心衰竭或終末期器官功能衰竭時，往往預(yù)后極差。
但如今臨床中對三尖瓣反流的介入治療逐漸重視。
根據(jù)《中國結(jié)構(gòu)性心臟病行業(yè)年度報告2020》，預(yù)計中國中度以上三尖瓣反流患者應(yīng)在800萬；預(yù)計國內(nèi)三尖瓣介入治療市場規(guī)模2030年有望達到245.9億元，2023-2030年復(fù)合增長率高達107%。
當(dāng)前三尖瓣介入治療裝置大多處于臨床研究階段，但介入治療器械與技術(shù)卻種類繁多，包括經(jīng)導(dǎo)管緣對緣修復(fù)術(shù)（TEER）；瓣環(huán)環(huán)縮術(shù)（Cardioband、K-clip、Trialign）；反流區(qū)阻擋（FORMAL）；腱索干預(yù)技術(shù)（Mistral）；異位瓣膜置換（TricValve）；原位瓣膜置換（Lux-valve）等。
我國在該領(lǐng)域起步與國際基本同時，甚至有所領(lǐng)先，相信未來三尖瓣介入治療技術(shù)必將惠及更多患者。
左心耳封堵創(chuàng)新不斷
而左心耳封堵術(shù)方面目前已逐漸被世界各國指南推薦為高卒中風(fēng)險房顫患者的預(yù)防卒中的手段，技術(shù)也日趨成熟。
當(dāng)前我國房顫患者卒中管理情況并不樂觀，左心耳封堵術(shù)仍有很大增長空間，但也逐步走向了增長軌道。
2014年，國內(nèi)引進美國波科Watchman，標(biāo)志著國內(nèi)市場的起步。2020年，受疫情影響，左心耳封堵術(shù)手術(shù)量較2019年有所下降。2021年中國左心耳封堵器植入量約14000例左右突破歷史記錄，并且多種器械陸續(xù)在國內(nèi)上市。
比如近日，心瑋醫(yī)療Laager®左心耳封堵器系統(tǒng)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市。Laager®左心耳封堵器系統(tǒng)在術(shù)中可進行多次回收重復(fù)釋放，便于術(shù)者精準(zhǔn)定位；固定盤為閉合切割支架設(shè)計，降低術(shù)中心包積液風(fēng)險。
左心耳封堵器的發(fā)展日新月異，左心耳封堵的理念也越來越純熟。隨著新的器械上市、新的技術(shù)革新、新的理論推進，左心耳封堵術(shù)將會越加普及，將會惠及更廣大的患者。
在此也祝愿上海的朋友們生活早日恢復(fù)常態(tài)，器械之家會繼續(xù)為大家?guī)砀嗟那把叵?，共同見證中國結(jié)構(gòu)心臟病領(lǐng)域的發(fā)展。
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